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3、2015年-蒲公英大讲堂-中国GMP附录确认和验证深度解析

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4、2015年-蒲公英大讲堂-中国GMP附录计算机化系统深度解析

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5、2015年-蒲公英大讲堂-中药鉴定的方法与思路1

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6、2015年-蒲公英大讲堂-中药鉴定的方法与思路2

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7、2015年-蒲公英大讲堂-互联网医疗企业与人才转型

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9、2015年-蒲公英大讲堂-再验证风险评估

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10、2015年-蒲公英大讲堂-制药实验室微生物检查与风险控制方案

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11、2015年-蒲公英大讲堂-制药用水微生物污染控制

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15、2015年-蒲公英大讲堂-如何实现更加安全的无菌工艺保障

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18、2015年-蒲公英大讲堂-数据完整性课题

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21、2015年-蒲公英大讲堂-有关物质检验方法概述

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22、2015年-蒲公英大讲堂-法律法规对制药行业的检测要求

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23、2015年-蒲公英大讲堂-洁净流体工程课件

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24、2015年-蒲公英大讲堂-生物仿制药的纯化探索

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25、2015年-蒲公英大讲堂-生物制品中的杂质及污染物清除技术

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26、2015年-蒲公英大讲堂-电导率测量和精确校准

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27、2015年-蒲公英大讲堂-空调系统常见问题及处理措施

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29、2015年-蒲公英大讲堂-药厂洁净室系统详解

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30、2015年-蒲公英大讲堂-药品微生物技术

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31、2015年-蒲公英大讲堂-药品微生物技术培训

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32、2015年-蒲公英大讲堂-药品生产数据分析

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33、2015年-蒲公英大讲堂-设备的风险评估管理规程

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35、2015年-蒲公英大讲堂-野外植物鉴别

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36、2015年-蒲公英大讲堂-长原科技标准PPT模板

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0、苯甲醇做为注射剂药用辅料与做为原料药使用时应注意的问题

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1、对同行朋友有关“总有机炭（TOC）检测”几个问题的回复

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2、关于“GMP文件该谁起草”的问题

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3、关于“产品稳定性考察”

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4、关于“洁净室内需要新风量如何确定”

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5、关于“进入洁净区、无菌操作区人员数量的确定”

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6、关于“中药材的最佳采收期”

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7、炮制对药物有效成份的影响

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8、浅谈《中国药典》一部中的“性味与归经”

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9、人体、中药与时间

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10、生产车间霉菌超标原因分析及解法办法

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11、药企制水设备材质要求与验收

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12、以欧盟为例，浅谈“制药企业的质量受权人（制度）”

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13、愚公对“D级区值班空调是否一定需要24小时运行”的个人看法

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14、愚公对“洁净区房间的压差表是否都需要定期校验”的思考

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15、愚公对“裸手接触药品（裸手操作）的个人思考

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16、愚公对“批生产记录的受控问题”的个人看法

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17、愚公对“乙肝病毒携带者能否从事制药行业工作”的思考

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18、愚公酒后谈“质量”

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20、愚公浅议“药品生产厂房（车间）的布局设置“

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21、愚公谈“OOT的警戒限度确定方法”

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22、愚公谈“收率与物料平衡”的区别

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23、愚公谈“药品生产人员的着装”

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24、愚公谈“质量方针与质量目标、质量体系与GMP文件的关联性”

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25、愚公谈Q7中的“原料药留样”

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26、愚公谈纯化水制水系统（管道）的清洗、钝化、消毒

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