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内部审计功能概览培训—Ernst & Young
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统计探源:统计概念和方法的历史—(美)斯蒂文·M.斯蒂格勒著李金昌等译2014.4出版
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利用信息破解原研药处方工艺—李天泉
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参比制剂的信息获取与申报—李天泉
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化学仿制原料药DMF编写及实例分析气场,看不见的影响力—姜桥2018.3.28
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基于信息化技术的临床试验数据质量体系构建—庄永龙2017.12.28
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不同BCS分类药物的肠道渗透性研究—慈小燕(天津药物研究院)
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中药提取物—鉴定与质量标准参考—陈冲编著2013.3出版
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基于风险评价的无菌原料药生产微生物超标结果调查一刘双生2017.8.25
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测量仪表与测量技术(原书第二版)—(美)Rorthron B.N.著曹学军等译2009.06出版
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GMP检查员培训课件—CFDA药品认证管理中心
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注射剂包装材料的技术要求与相容性研究
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有机合成反应速查手册乳腺病—马宇衡主编
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有机合成:策略与控制— (英)Paul Wyatt等著 张艳等译
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有机化合物系统鉴定手册(原著第八版)—(英)施理纳 等编 张书圣译
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多组分生化药检查要点介绍 —赵红菊2017.4
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注册专员那些事—徐加发博士2017.1.23
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培训体系建立、实施与完善一梁毅(中国药科大)2017.12.16
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2017年中国仿制药白皮书
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仿制药质量和疗效一致性评价制度与进展
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中药饮片真伪优劣现状一于立伟2017.12
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探讨中国制剂行业的国际化发展一孟冬平2017.12
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《中国药典》2020编制情况-药典委钱忠直教授
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