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内部审计功能概览培训—Ernst & Young

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利用信息破解原研药处方工艺—李天泉

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参比制剂的信息获取与申报—李天泉

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化学仿制原料药DMF编写及实例分析气场,看不见的影响力—姜桥2018.3.28

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基于信息化技术的临床试验数据质量体系构建—庄永龙2017.12.28

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GMP检查员培训课件—CFDA药品认证管理中心

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注射剂包装材料的技术要求与相容性研究

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有机合成反应速查手册乳腺病—马宇衡主编

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《中国药典》2020编制情况-药典委钱忠直教授

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