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GMP厂房设施设备
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化学药品制剂处方工艺研究技术要求及案例分析—刘军田2016.6
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洁净厂房和设施验证方案
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药品注册内部培训教材
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多孔材料制备与表征—陈永主编2010.1出版
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核磁共振实验200例:实用教程—(美)勃格(德)布朗 著 陶家洵等译
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32、2015年-蒲公英大讲堂-药品生产数据分析
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27、2015年-蒲公英大讲堂-空调系统常见问题及处理措施
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6、2013年-蒲公英大讲堂-奥星制药用水系统培训-20130515
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19、2014年-蒲公英大讲堂-采用GMAP5方法的计算机化系统验证的生命周期文件及活动
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11、2014年-蒲公英大讲堂-基于风险的方法学验证
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原料药国际注册专题培训—安建国 丁恩峰(杭州)2017.3.10
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依帕列净FDA申报资料2014.03.04
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