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2016年度全球新药报告中文版(汤森路透)2017.5
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化学药品对照品图谱集——总谱—胡昌勤等主编2015.4出版
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中华人民共和国药典(三部 注释)—国家药典委员会编2016.3出版
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国家药包材标准(2015年修订)— 中国食品药品检定研究院组织编写2016.3出版
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药物冻干制剂技术的设计及应用—姚静 张自强 编著
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数据可靠性及LabX软件介绍-上海2017.04
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数据完整性的各国法规比较—翻译:重庆-求败2016.9
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国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心问题答复汇总-更新至170227
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卡格列净FDA申报资料2013.02.07
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药物制剂的专利保护—张伟
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专利分析对化学仿制原料药研发工作的启示—姜桥2017.2.24
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药品生产现场管理PPT
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ISO9001 ISO14001改2015年版说明会
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法规变革对新药注册及临床开发战略的影响—冯毅2016.4.12
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从资本市场看医药行业发展趋势及未来投资方向—陈铁林2016.12.28
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检验那回事【全14回】 (李宏伟老师原创)
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计算机验证概述(中英文)
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WHO第961号技术报告附录9(时间温度敏感的药物贮运指南)增补:温度监控装置准确度检查(中英文)
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FDA2014年警告信中与IT相关的数据完整性的缺陷统计(中英文)
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气体过滤器原理及应用
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固体口服制剂的研发药学理论与实践—(美)邱怡虹等主编 郑梁元等译2013.1出版
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