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156、浅析药品生产现场的GMP管理策略
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154、浅析药品生产企业实施新版药品GMP存在的主要问题
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153、浅析药品生产企业仓储的GMP管理
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152、浅析药品生产企业QC实验室计算机系统数据控制管理规程的制定
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151、浅析脉冲除尘器在GMP车间的应用
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150、浅析新版GMP要求下制药企业如何实施电子记录
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149、浅析新版GMP无菌药品生产环境监测
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148、浅析小容量注射剂可见异物的影响因素和处理措施
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147、浅析对新版GMP理念的认识和思考
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146、浅析基层药品生产质量风险及监管对策
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145、浅析培养基模拟试验的方案设计与无菌生产工艺管理
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144、浅析原料药生产车间的现场GMP管理细节
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143、设备、公用系统的确认与风险分析 (2)
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142、洁净空调在制药厂的应用及问题
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141、洁净区在GMP制药企业洁净厂房作法的探讨
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140、洁净区各级别悬浮粒子取样量的法规解析
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139、注射剂微生物质量风险控制
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138、水浴室灭菌器在2010年新版GMP中的风险点控制
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137、欧盟药品GMP的演化及其启示
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