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深海鱼

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206、符合2010版GMP要求的过滤工艺溶出物_析出物验证

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205、称量罩空气净化及监测控制优化设计

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204、实施2010版GMP对企业质量管理理念的影响 (1)

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203、失效模式与影响分析法评价药品GMP认证缺陷改正效果的探讨 (1)

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202、生物制品GMP厂房设计确认的探讨和建立 (2)

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201、生物疫苗生产车间空调系统设计策略 (2)

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200、瑞士Gerteis公司辊压式制粒机的最新动态观察与探讨

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199、片剂外观检查机简介

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198、烘房生产运行的数据采集与电子记录

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197、湿热灭菌柜生命周期各阶段的要点详解

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196、湖北省实施新修订GMP认证中存在的问题及建议

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195、测量管理体系与GMP认证的有效融合

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194、测量不确定度在药品领域的应用

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193、浅谈风险管理在GMP验证工作中的应用

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192、浅谈药品的贮存、养护

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191、浅谈药品生产过程质量监控管理

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190、浅谈药品生产企业的厂址选择和厂区规划

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189、浅谈药品生产企业仓储GMP管理

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188、浅谈药品生产企业GMP认证前现场审计的技巧和检查方法

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187、浅谈药品生产企业GMP认证

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186、浅谈药品生产中的质量控制

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184、浅谈药品口服制剂车间的布局设计

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183、浅谈药品GMP的历史沿革与发展趋势

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182、浅谈药品GMP实施与思考

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181、生物洁净厂房中人身净化设施设计的思考 (1)

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