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原料规格标准规程

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清洁规程编制规

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记录编制管理

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标准文件编号管理

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胡欣-药品再评价与用药安全

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248、黑龙江省药品生产企业GMP认证缺陷项目统计分析

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247、饮片生产企业在新认证中的困惑与期盼

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246、非最终灭菌无菌制剂车间工艺设计心得

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245、隔离技术在无菌原料药生产过程中的应用

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244、质量风险管理概述及应用实例

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243、调整产业结构推进医药企业新版GMP认证步伐

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242、实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让工作 (1)

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241、论质量保证、质量控制与GMP的关系

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237、实施GMP对制药企业绩效影响的实证分析 (1)

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236、论如何加强和提升现代生物制药设备的维修与管理水平

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