QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
masterwufeng
排名page位
他的收藏
他的下载
他的上传
江苏省药品注册管理培训教材
---------------------------------
收藏9次
已下载315次
风险评估的概述—马义岭2017.11(山东)
---------------------------------
收藏6次
已下载78次
药物合成反应—郭春 主编2014.3出版
---------------------------------
收藏5次
已下载128次
环境影响评价相关法律法规(2017年版)—环境工程评估中心编2017.2出版
---------------------------------
收藏2次
已下载319次
质量风险管理体系QRMS
---------------------------------
收藏2次
已下载52次
42-持续工艺确认报告
---------------------------------
收藏0次
已下载13次
03 GMP检查验证重点及缺陷项分析
---------------------------------
收藏2次
已下载73次
计算机(化)系统管理与验证
---------------------------------
收藏35次
已下载322次
药物杂质谱分析—胡昌勤著2015.11出版
---------------------------------
收藏8次
已下载228次
质量风险管理工具的应用
---------------------------------
收藏0次
已下载17次
质量风险管理
---------------------------------
收藏0次
已下载11次
药品注册法规及指导原则
---------------------------------
收藏2次
已下载16次
谢沐风解读《日本药品品质再评价工程》官方报告2016.7.14
---------------------------------
收藏4次
已下载334次
计算机化系统验证实例
---------------------------------
收藏20次
已下载307次
余立:仿制药注册资料及现场核查工作准备
---------------------------------
收藏8次
已下载133次
叶非老师的培训课件:清洁验证和原料药工艺验证
---------------------------------
收藏51次
已下载414次
湿热灭菌柜 PDA
---------------------------------
收藏0次
已下载21次
液体灭菌制剂生产专用设备
---------------------------------
收藏0次
已下载25次
PDA协会技术指南TR48(湿热灭菌)翻译版本
---------------------------------
收藏1次
已下载33次
上一页
1
2
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5