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5、关于“进入洁净区、无菌操作区人员数量的确定”

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4、关于“洁净室内需要新风量如何确定”

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3、关于“产品稳定性考察”

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2、关于“GMP文件该谁起草”的问题

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1、对同行朋友有关“总有机炭(TOC)检测”几个问题的回复

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0、苯甲醇做为注射剂药用辅料与做为原料药使用时应注意的问题

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38、2015年-蒲公英大讲堂-验证分享

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37、2015年-蒲公英大讲堂-验证中的风险评估

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36、2015年-蒲公英大讲堂-长原科技标准PPT模板

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35、2015年-蒲公英大讲堂-野外植物鉴别

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34、2015年-蒲公英大讲堂-设备风险评估办法

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33、2015年-蒲公英大讲堂-设备的风险评估管理规程

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32、2015年-蒲公英大讲堂-药品生产数据分析

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31、2015年-蒲公英大讲堂-药品微生物技术培训

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30、2015年-蒲公英大讲堂-药品微生物技术

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29、2015年-蒲公英大讲堂-药厂洁净室系统详解

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27、2015年-蒲公英大讲堂-空调系统常见问题及处理措施

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26、2015年-蒲公英大讲堂-电导率测量和精确校准

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25、2015年-蒲公英大讲堂-生物制品中的杂质及污染物清除技术

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24、2015年-蒲公英大讲堂-生物仿制药的纯化探索

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23、2015年-蒲公英大讲堂-洁净流体工程课件

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22、2015年-蒲公英大讲堂-法律法规对制药行业的检测要求

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21、2015年-蒲公英大讲堂-有关物质检验方法概述

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20、2015年-蒲公英大讲堂-无菌药品洁净环境监测培训讲义

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19、2015年-蒲公英大讲堂-新版药典下的实验室规范化管理-提交版

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18、2015年-蒲公英大讲堂-数据完整性课题

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17、2015年-蒲公英大讲堂-年度产品质量回顾

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16、2015年-蒲公英大讲堂-宋文光-无菌药品洁净环境监测培训概述

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15、2015年-蒲公英大讲堂-如何实现更加安全的无菌工艺保障

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14、2015年-蒲公英大讲堂-固体设备清洁验证方案

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13、2015年-蒲公英大讲堂-口服固体制剂车间GMP检查与验证

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12、2015年-蒲公英大讲堂-制药用水微生物污染控制x

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11、2015年-蒲公英大讲堂-制药用水微生物污染控制

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10、2015年-蒲公英大讲堂-制药实验室微生物检查与风险控制方案

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9、2015年-蒲公英大讲堂-再验证风险评估

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7、2015年-蒲公英大讲堂-互联网医疗企业与人才转型

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6、2015年-蒲公英大讲堂-中药鉴定的方法与思路2

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5、2015年-蒲公英大讲堂-中药鉴定的方法与思路1

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4、2015年-蒲公英大讲堂-中国GMP附录计算机化系统深度解析

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3、2015年-蒲公英大讲堂-中国GMP附录确认和验证深度解析

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2、2015年-蒲公英大讲堂-yy讲堂webinar

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1、2015年-蒲公英大讲堂-GMP工作流程

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1、2013年-蒲公英大讲堂-KCF-ZT系列

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20、2013年-蒲公英大讲堂-风险管理在GMP管理中的应用

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19、2013年-蒲公英大讲堂-阿特拉斯余热利用以及集中控制系统

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17、2013年-蒲公英大讲堂-质量风险管理10步法-1-课件

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18、2013年-蒲公英大讲堂-质量风险管理的应用-1-课件

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16、2013年-蒲公英大讲堂-设备之GEP实施-课件

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15、2013年-蒲公英大讲堂-蒲公英-国内注册审评进度查询和分析

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