QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
FT-IR傅立叶变换红外光谱仪操作指导
---------------------------------
收藏1次
已下载14次
仿制药杂质研究思路
---------------------------------
收藏2次
已下载261次
中国药事法(第2版)
---------------------------------
收藏4次
已下载42次
抗体类药物质量控制
---------------------------------
收藏1次
已下载16次
一致性评价品种说明书 撰写与审核
---------------------------------
收藏0次
已下载10次
一致性评价品种受理审查工作
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
仿制药质量和疗效一致性评价合规工作介绍
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
GMP知识问答.docx
---------------------------------
收藏12次
已下载106次
化学品事故应急预案
---------------------------------
收藏2次
已下载24次
滤芯管理规程.docx
---------------------------------
收藏3次
已下载57次
GMP硬件70问.docx
---------------------------------
收藏4次
已下载71次
2010年版GMP疑难问题解答.pdf
---------------------------------
收藏7次
已下载114次
2010版GMP认证汇报材料.pdf
---------------------------------
收藏2次
已下载27次
环境监测级别确认方案对比表.docx
---------------------------------
收藏1次
已下载22次
质量回顾product quality review (AZ)
---------------------------------
收藏1次
已下载14次
药物不良反应培训课件(2017)
---------------------------------
收藏2次
已下载19次
压缩空气验证资料PA
---------------------------------
收藏5次
已下载118次
取样过程的风险评估
---------------------------------
收藏0次
已下载32次
制剂稳定性研究案例分析.pdf
---------------------------------
收藏0次
已下载29次
一致性评价 现场检查要点2018.10.29.pdf
---------------------------------
收藏1次
已下载57次
计算机化系统附录解读 .pdf
---------------------------------
收藏1次
已下载29次
计算机化系统2.pdf
---------------------------------
收藏1次
已下载34次
IPEC国际药品辅料协会资料
---------------------------------
收藏1次
已下载9次
GB11930-1989《操作开放型放射性物质的辐射防护规定》
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
放射性药品管理办法
---------------------------------
收藏0次
已下载2次
如何完美你的申报资料-药学部分
---------------------------------
收藏0次
已下载31次
分析方法转移内容介绍
---------------------------------
收藏3次
已下载33次
称量与天平(USP规定)
---------------------------------
收藏3次
已下载55次
PDA(parenteral drug association)清洁验证
---------------------------------
收藏5次
已下载77次
Minitab-基础培训教程
---------------------------------
收藏1次
已下载26次
GBT8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判断
---------------------------------
收藏2次
已下载6次
如何完美你的申报资料-药学部分.pptx
---------------------------------
收藏6次
已下载64次
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读
---------------------------------
收藏1次
已下载10次
《药品说明书和标签管理规定》考试题目及答案
---------------------------------
收藏1次
已下载11次
微生物知识及消毒与灭菌知识培训PPT
---------------------------------
收藏8次
已下载101次
国际药事法规
---------------------------------
收藏0次
已下载61次
药品与包装材料的相容性— 可提取物与浸出物相关 安全性研究
---------------------------------
收藏3次
已下载97次
中药、天然药物中试研究技术指导原则
---------------------------------
收藏1次
已下载9次
新建药厂项目策略
---------------------------------
收藏1次
已下载14次
小试至中试-合成工艺研发与控制
---------------------------------
收藏1次
已下载21次
化学药品制剂工艺研究的处方研究、中试放大、质量控制与工艺验证培训课件
---------------------------------
收藏6次
已下载63次
药品研发生产中试放大专题
---------------------------------
收藏1次
已下载28次
美国FDA2018审评报告(更新版)
---------------------------------
收藏4次
已下载155次
计算机化系统文件
---------------------------------
收藏0次
已下载17次
药品GMP与质量保证工作
---------------------------------
收藏0次
已下载20次
全面质量管理基础知识-TQM
---------------------------------
收藏1次
已下载26次
质量参与方式(三)
---------------------------------
收藏3次
已下载35次
质量参与方式(二)
---------------------------------
收藏1次
已下载6次
质量参与方式(GMP自检)
---------------------------------
收藏3次
已下载56次
04质量工作者个人生存和成长
---------------------------------
收藏1次
已下载22次
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
...
261
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5