QQ交谈
官方QQ群
客服电话 : 18650960177(微信同号)
投诉举报
上传
登录
注册
获取VIP
首页
GMP文件
文件分类
独家原创
活动
药文微社区
关于我们
文件商城
赏金任务
首页
/
文件分类
研发注册
质量系统
厂房/设施/设备
物料系统
生产系统
实验室控制
人事行政
采购供应
市场销售
政策法规
行业报告
科技项目申报
技术指南
注册申报
药学研究
(非)临床研究
技术转移
变更控制
偏差与CAPA
审计与自检
产品年度回顾
不良反应/投诉/召回
返工/重新加工
数据完整性及统计
确认与验证
其他
确认与验证
项目管理
厂房设施
公用系统
设备
设计图纸
清洁/消毒
定置管理
计量
计算机化系统
接收仓库
贮存管理
发运仓库
物流运输
中药材及饮片
工艺及技术
工艺验证
批生产记录
生产管理
包装贴签
过程控制
委托生产
法规标准
仪器与设备
标准品/试剂/耗材
技术方法
留样及稳定性
OOS/OOT/AD
委托检验
微生物
机构与人员
岗位说明书
培训
招聘
绩效
公司制度
HSE文件
操作规程
采购管理制度
招标文书
销售相关的SOP
市场调查报告
软文
设计海报
投标
最新
收藏
下载
核酸类产品的生物合成
---------------------------------
收藏0次
已下载3次
常用中药材真伪对照鉴别图谱(彩图版)
---------------------------------
收藏3次
已下载82次
彩色图解中药学
---------------------------------
收藏0次
已下载78次
高活性药物发展趋势及密闭策略
---------------------------------
收藏2次
已下载64次
郑金旺:隔离器在无菌生产中实践
---------------------------------
收藏11次
已下载98次
质量文化,质量系统的建设
---------------------------------
收藏7次
已下载127次
计算机化系统验证实例
---------------------------------
收藏20次
已下载307次
生产环境日益全球化背景下的产品质量管理
---------------------------------
收藏3次
已下载54次
生产单元换线生产的基本考虑要点 - 生物制品案例
---------------------------------
收藏3次
已下载59次
现代中药与配方颗粒研究策略
---------------------------------
收藏10次
已下载74次
活性原料的技术转移
---------------------------------
收藏7次
已下载69次
2016中国制药工程年会课件:密闭性确认
---------------------------------
收藏6次
已下载102次
在线质控技术在中药生产过程的研究
---------------------------------
收藏5次
已下载116次
台湾临床现状及临床机构遴选
---------------------------------
收藏3次
已下载40次
医药机械设备生产中的风险评估及消除措施
---------------------------------
收藏5次
已下载84次
张金巍:制药企业工程项目管理应用
---------------------------------
收藏19次
已下载362次
共线生产的风险防范 – 厂房设计中的考虑要点
---------------------------------
收藏17次
已下载355次
余立:仿制药注册资料及现场核查工作准备
---------------------------------
收藏8次
已下载133次
上市许可人制度(MAH ) 法规、实施和委托生产企业(CMO)的选择
---------------------------------
收藏4次
已下载90次
一致性评价中的瓶颈和解决办法
---------------------------------
收藏5次
已下载157次
一次性使用技术(SUT)法规动态及验证 – 从研发到产品以至最终用户,QbD方法简介
---------------------------------
收藏4次
已下载89次
2016中国制药工程年会课件:FDA的药品监管新举措
---------------------------------
收藏8次
已下载156次
数据化营销在制造业中的作用
---------------------------------
收藏0次
已下载15次
APIC-原料药清洁验证指南中英文
---------------------------------
收藏1次
已下载40次
智能制造与制造业分享经济
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
培训课件:红锈的危害与预防
---------------------------------
收藏6次
已下载57次
制剂处方工艺资料要求解读 王亚敏
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读 黄晓龙
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
原料药、制剂质量控制及稳定性资料要求解读 张哲峰
---------------------------------
收藏1次
已下载31次
药学资料CTD格式申报的整体考虑 陈震
---------------------------------
收藏1次
已下载12次
药品包装新材料、新工艺、新技术与包装质量测试标准规范全书
---------------------------------
收藏0次
已下载45次
新药化学全合成路线手册
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
新编药物学(第十七版)
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
新编药物合成手册 (上、下卷)
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
现代生化药物与基因工程药物分析
---------------------------------
收藏1次
已下载7次
微胶囊技术 原理与应用
---------------------------------
收藏0次
已下载19次
天然药物化学实验技术
---------------------------------
收藏0次
已下载44次
天然药物的生物转化
---------------------------------
收藏0次
已下载4次
生物化学原理(第三版)
---------------------------------
收藏4次
已下载19次
人体生理学(第三版) 上下册
---------------------------------
收藏1次
已下载11次
化学制药工艺学 第三版
---------------------------------
收藏1次
已下载15次
化学药物的化学与工艺学
---------------------------------
收藏0次
已下载42次
过滤工艺验证_顿昕
---------------------------------
收藏0次
已下载14次
实验室检查-刘伟强
---------------------------------
收藏1次
已下载6次
质量风险管理与药品检查_孙京林
---------------------------------
收藏0次
已下载5次
2011高级培训-沈传勇
---------------------------------
收藏0次
已下载8次
质量管理体系的建立和优化
---------------------------------
收藏0次
已下载9次
质量风险管理-刘智勇
---------------------------------
收藏0次
已下载7次
水系统和环境监控体系- 201108
---------------------------------
收藏0次
已下载12次
如何开展新版GMP认证工作-谭宏宇
---------------------------------
收藏0次
已下载6次
上一页
1
...
244
245
246
247
248
249
250
251
252
...
261
下一页
到第
确定
版权所有:
药文网、北京子艺科技有限公司
电信与信息服务业务经营许可证编号:
京ICP备14042168号-5