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HR针剂车间部门职责

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口服固体制剂车间部门职责

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生产管理部部门职责

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GMP最前沿第九期-分析方法验证和质量量度

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HVAC系统及验证讲义

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压力表检定

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洁净区清洁工具的清洁验证方案

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APIC原料药协会GDP执行指导文件(中文版)

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备品备件及劳保用品管理制度

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GBT 17989.3-2020 控制图 第3部分:验收控制图

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气相色谱仪器故障排除方法(不出峰与灵敏度降低)

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生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则(GB/T 29639-2013)

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物料编码制度

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物料复验管理制度

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仓库PDCA

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生物医用材料技术分析-研究报告2014.4.19

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中英文版APIC-原料药厂GMP审计表-2010

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口服固体制剂空气净化系统质量风险评估

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广西中药配方颗粒质量标准第一卷

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对厂房设施与设备的控制要求

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水系统检查

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浅析稳定性试验中OOT的确认方法

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偏差处理中风险管理工具的应用

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现代控制理论—俞立教授

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冻干制剂经验谈

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★原料药工艺验证讲座

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设备验证管理制度

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文件系统分类方法管理制度

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印章、介绍信管理制度

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2010版药品GMP清洁验证培训讲义

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2企业内控标准的制定、修改、审核、批准程序

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