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标签管理制度

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配方颗粒标准

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制药用水

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【讨论】关于年度质量回顾问题

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waterson_LIMS实验室信息管理系统__软件解决方案

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14洁净室允许人数的计算方法

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生产区人员卫生管理制度

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生产计划制定管理规程

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生产事故管理规程

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7 ③GMP-张保献-中药配方颗粒的过去、现在与将来

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滴定液管理制度

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精密仪器管理制度

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产品放行工作程序

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现场QA人员培训内容目录

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-喷雾干燥机验证方案(1)

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33葛兰素史克GSK预防性维修年度计划

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计算机信息检索—赵乃瑄等2016.3

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35虾蟹脱壳促长散生产工艺规程

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42驴胶补血颗粒工艺规程

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文件控制程序

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微生物检验方法验证方案

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3 JGT 382-2012 传递窗

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制剂车间组织机构图

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GMP中对物料的要求

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0文件制订(修订)申请表

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粉碎机标准操作规程

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三维混合机标准操作规程

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全自动胶囊充填机的标准操作规程

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晶体管感应式铝箔封口机标准操作规程

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实验动物处死及尸体处理管理规程

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包装材料取样标准操作规程

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无菌医疗器械的包装检测和验证(FDATUV文件编写指南)

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美国FDA的GMP法规

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10MHRA的OOS指南与问答

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22WHO数据与记录管理规范指南

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滴定液管理规定

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30偏差处理-刘福堂-1506

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41偏差处理标准操作规程

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51偏差管理-2011默沙东

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新版GMP_生产设备确认验证

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药品经营质量管理规范现场检查指南(批发篇)

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胶囊粉碎岗位责任制

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肺癌的个性化用药—(美)Aamir Ahmad·Shirish Gadgeel主编 陈元达译2017.2.28

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数据完整性的三层含义

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56制剂工艺风险评估方案模板

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