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32、中小型制药企业实施新版GMP的研究

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44、全面质量管理与GMP的比较研究

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53、制药企业如何应对2010版GMP规范的实施

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64、制药压片机的特性与选择

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65、制药工艺项目质量的控制探讨

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69、制药设备管理与维护方法研究

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87、大输液的生产及其质量控制

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92、论新版 GMP 车间认证的进展

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102、山东省新修订药品GMP认证检查情况分析 (1)

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103、广西区药品生产企业新版GMP认证检查情况分析

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107、当前我省新版GMP认证存在问题及对策研究

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108、影响药品质量的因素及失效药品的识别

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109、抓好设备现场管理，确保GMP实施

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113、新型固体制剂生产联线的应用效果探析

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119、新版GMP实施对药品生产企业厂房设计的影响

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120、新版GMP实施需重视的问题及措施

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121、新版GMP对制药企业的影响和对策分析

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122、新版GMP对医药企业的影响及对策研究

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123、新版GMP对药品成本影响及对策分析

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127、新版GMP颁布后药厂新建、改造设计审核

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146、浅析基层药品生产质量风险及监管对策

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147、浅析对新版GMP理念的认识和思考

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159、浅谈2010年版GMP认证中存在的问题及对策

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165、浅谈制药企业实施GMP的三要素

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174、浅谈新版GMP对建设洁净室（区）厂房的环境要求

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177、浅谈新版药品GMP认证管理的准备工作

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182、浅谈药品GMP实施与思考

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183、浅谈药品GMP的历史沿革与发展趋势

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187、浅谈药品生产企业GMP认证

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192、浅谈药品的贮存、养护

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195、测量管理体系与GMP认证的有效融合

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199、片剂外观检查机简介

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208、简析ISO9000系列标准与GMP的关系

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210、粉针剂在线尘埃粒子监测的探讨

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214、药品GMP发展分析药品质量控制的问题

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219、药品生产企业GMP文件系统设计

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227、药品质量，关系国计民生之根本--谈谈GMP和GSP的重要性

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实验室卫生管理

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检验仪器管理规

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分析天平使用

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车间定置管理

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危险品领取、暂存、退库标准操作程序

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物料进库编码标准操作程序

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车间一般生产区管理制度

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硬度测试仪的操作规程

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脆碎度测试仪操作规程

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恒温恒湿箱操作规程

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洁净工作台操作规程

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隔水式培养箱操作规程

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玻璃仪器快速烘操作规程

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