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189、浅谈药品生产企业仓储GMP管理

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190、浅谈药品生产企业的厂址选择和厂区规划

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191、浅谈药品生产过程质量监控管理

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196、湖北省实施新修订GMP认证中存在的问题及建议

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198、烘房生产运行的数据采集与电子记录

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200、瑞士Gerteis公司辊压式制粒机的最新动态观察与探讨

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204、实施2010版GMP对企业质量管理理念的影响 (1)

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211、美国药品审批制度研究

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216、药品GMP现场检查工作浅析

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221、药品生产现场GMP管理存在的问题及对策分析

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230、药液配置系统控制风险保障措施

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234、论制药企业质量管理

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236、论如何加强和提升现代生物制药设备的维修与管理水平

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化学知识丛书_溶剂萃取化学

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2010版药典勘误1

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伯杰细菌鉴定手册(中文第八版)

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供应部部长工作职责

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实验室防火管理

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产品室温留样稳

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含量测定误差限

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单盘天平使用规程

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物料使用管理规定

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成品储存、养护标准操作程序

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标签、说明书的领取、暂存、退库标准操作程序

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水分测定仪的操作规程

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立式压力灭菌器操作规程

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立式冷藏柜使用操作规程

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回旋式振荡器操作规程

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颗粒总混标准操作规程

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046-30B粉碎机维修保养操作规程

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8、实施新版GMP技术性问题答疑500题20130721

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全自动干手器标准操作程序

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CT-C-0热风循环烘箱标准操作程序

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冷冻结晶罐标准操作程序

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SSN-800型离心机标准操作程序

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YFQWF32卧式矩形压力蒸汽灭菌器的标准操作

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霉菌测定方法

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计算机检索步骤(检索策略)

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03-企业内控标准的制定、修改、审核、批准程序

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32-物料进出洁净区检查规定

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36-外包装岗位质量检查规定

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38-原辅料一般规划

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40-分样和送样

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高速混合制粒标准操作规程

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胶囊崩解时限检查标准操作规程

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灭蚊灯的清洁消毒程序

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45-留检样品的保存

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47-纸盒、纸箱的检查

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生产过程偏差处理标准操作程序

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