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13、GMP与药厂设备管理

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21、RABS隔离系统、FFU以及oRABS的取风方式

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24、WHO原料药预认证程序解析

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26、“五星级的药厂，三星级的管理，还不如三星级的药厂五星级的管理。”

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27、不同浓度溶剂对黄芩苷提取效率的研究

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30、中国制药企业进行国际GMP认证的一些事项

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40、从风险控制角度谈药品的安全照明

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41、以新版GMP认证为契机促进企业转型升级

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43、优稳帮助制药企业实现管控一体化

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45、关于制药机械功能控制技术的分析探讨

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46、关于制药设备GMP功能的分析

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48、关于青霉素钠盐无菌原料药旧厂房GMP改造设计的探讨

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49、再问“疫苗事件”_如何避免公众“习惯性恐慌”

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50、刍议制药企业GMP管理

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51、制药企业GMP认证后的设备管理

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54、制药企业安全供电系统研究

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55、制药企业实施GMP认证及其意义

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56、制药企业实施新版GMP的思考

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59、制药企业的文件管理

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60、制药企业设备管理革新探讨

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70、制药设备验证薄弱环节的分析

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72、北京市已有25家药品生产企业通过新版GMP认证

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73、北京市直接接触药品包装材料生产企业及品种概况调研

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76、医药：估值切换迎曙光两新股含金量高

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79、国家食药监总局通报无菌药品通过新修订药品GMP认证情况

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83、基于制药机械功能控制技术的分析探讨

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105、强化医药化工生产质量管理的有效措施探讨

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110、探讨构建符合欧盟GMP认证的质量管理体系

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112、搪玻璃设备在GMP认证的改进

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114、新时期下医药公司档案管理的研究

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115、新版GMP下口服固体制剂的粉尘处理与物料输送

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117、新版GMP关于强化药品生产企业质量管理体系的探讨

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118、新版GMP厂房改造过程中应关注的几个问题

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124、新版GMP的出台对药品招标采购工作的意义及影响

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129、新版药品GMP实施过程中发现的问题及监管对策

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138、水浴室灭菌器在2010年新版GMP中的风险点控制

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141、洁净区在GMP制药企业洁净厂房作法的探讨

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151、浅析脉冲除尘器在GMP车间的应用

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153、浅析药品生产企业仓储的GMP管理

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154、浅析药品生产企业实施新版药品GMP存在的主要问题

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158、浅议药品GMP建设工程项目常见风险因素及防范

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162、浅谈GMP认证后的药品生产现场管理

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164、浅谈冻干生产线的清洁验证

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169、浅谈口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计

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171、浅谈新版GMP下制药企业的质量管理

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172、浅谈新版GMP实施后的药品质量管理

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173、浅谈新版GMP对建设洁净室(区)厂房的环境要求

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175、浅谈新版GMP认证中存在的问题及对策

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176、浅谈新版GMP认证药品生产企业的培训管理

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181、生物洁净厂房中人身净化设施设计的思考 (1)

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