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紫外-可见分光度法

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紫外培训

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紫外-可见分光光度法1

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培养箱验证报告

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0-左卡尼汀片处方及制备工艺研究

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43-川芎嗪提取工艺及质量标准研究

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44-从甲硝唑制备替硝唑的工艺

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54-左乙拉西坦渗透泵控释片的制备及处方优化

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69-可口可乐质量系统_–_对供应商的期望

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初始配方系统-加速口服固体制剂的开发和问题解决的新途径

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对中药饮片质量监管问题的思考

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共聚维酮在药物制剂中应用的研究进展

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关于构建符合新版药品GMP要求的药品安全风险防控体系探讨

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管理评审在食品药品检测实验室质量管理体系运行中的作用

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国内外生物类似药注册管理概述及启示

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口服药品外包装的“用法用量”设计缺陷调查

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喷雾冷冻干燥技术及其在难溶性药物微粒化中的应用

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生物类似药与参照药可比性评价的分析策略

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探讨提高应急检验质量保证的措施

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通过EU+GMP认证的多功能预灌封灌装线案例分享

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药材产地加工方法及有关问题探讨

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73-欧洲辅料生产GMP规范

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注射用埃索美拉唑钠CTD汇总表

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药品检验实验室三级四线监督体系的建立与运行

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药品应急检验案例分析及应对策略

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中药不良反应与安全性的合理认知与科学评价策略

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落下菌于不均匀行气流

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物料采购规程

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危险品仓库管理制度

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标签、说明书的设计、印刷管理制度

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防止洁净区污染管理规定

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ICH英文原文全套指南-Stability_Guideline_WHO

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物料验收记录

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物料总帐

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ICH英文原文全套指南-Q4B_Annex4A_R1_Step4

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