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143、设备、公用系统的确认与风险分析 (2)

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142、洁净空调在制药厂的应用及问题

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141、洁净区在GMP制药企业洁净厂房作法的探讨

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140、洁净区各级别悬浮粒子取样量的法规解析

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139、注射剂微生物质量风险控制

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138、水浴室灭菌器在2010年新版GMP中的风险点控制

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137、欧盟药品GMP的演化及其启示

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136、有关制药厂净化空调系统的几点探讨

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135、无菌药品冻干制剂生产设备的整体解决方案

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134、无菌工艺模拟试验的研究

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133、无菌室空调自控系统设计及运行调试分析

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132、无菌原料药精干包车间工艺设计

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131、无菌制剂车间空调系统的应用与确认

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130、新版规范要求下暖通空调系统关于环境参数监控的对策的几点思考

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129、新版药品GMP实施过程中发现的问题及监管对策

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128、新版药品GMP实施过程中发现的问题及监管

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127、新版GMP颁布后药厂新建、改造设计审核

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126、新版GMP认证中设施设备的缺陷汇总分析

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125、新版GMP要求下的文件管理

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124、新版GMP的出台对药品招标采购工作的意义及影响

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123、新版GMP对药品成本影响及对策分析

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122、新版GMP对医药企业的影响及对策研究

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121、新版GMP对制药企业的影响和对策分析

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120、新版GMP实施需重视的问题及措施

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119、新版GMP实施对药品生产企业厂房设计的影响

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118、新版GMP厂房改造过程中应关注的几个问题

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117、新版GMP关于强化药品生产企业质量管理体系的探讨

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116、新版GMP下的制药生产车间净化空调设计

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115、新版GMP下口服固体制剂的粉尘处理与物料输送

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114、新时期下医药公司档案管理的研究

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113、新型固体制剂生产联线的应用效果探析

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112、搪玻璃设备在GMP认证的改进

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111、探讨隧道式灭菌干燥机灭菌验证方法

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110、探讨构建符合欧盟GMP认证的质量管理体系

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109、抓好设备现场管理，确保GMP实施

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108、影响药品质量的因素及失效药品的识别

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107、当前我省新版GMP认证存在问题及对策研究

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106、当前我国GMP实施存在的问题

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105、强化医药化工生产质量管理的有效措施探讨

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104、建立洁净区微生物数据库与无菌药品GMP生产过程控制的探讨

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103、广西区药品生产企业新版GMP认证检查情况分析

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102、山东省新修订药品GMP认证检查情况分析 (1)

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101、小容量注射剂于新版GMP实施后的发展方向

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100、对药品生产企业的药品流通实施电子监管的现状与对策

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99、对药品生产企业基于六西格玛管理的药品生产定量监管模式的探讨

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98、对美国FDA医用手套的生产质量管理体系的研究

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97、对中国2010版《药品生产质量管理规范》中清洁验证的分析

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96、对2010版GMP质量控制实验室检查方法的探讨

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95、确定生产无菌药品的背景环境--B 级区换气次数的方法

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94、浅析制药机械设计制造的要点 (1)

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