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2011药品注册的国际技术要求-安全性部分—周海钧主编2011.2出版

2011药品注册的国际技术要求-安全性部分—周海钧主编2011.2出版

素材简介：作者简介编辑作者：（美国）美国ICH指导委员会译者：周海钧内容简介编辑《2011药品注册的国际技术要求:安全性部分(中英对照ICH)》由周海钓主编，共包括4份文件，分别是：人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则；药物致癌试验的剂量选择；M3（R2）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究指导原则；抗肿瘤药物的非临床评价的共识性指导原则草案，供相关读者阅读及参考。

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