真核表达 pSV2-dhfr CHO细胞 红细胞生成素

素材简介：将EPO cDNA分别插入真核表达质粒载体pSV2-dhfr和pcDNA3的适当位点，用电脉冲法导入CHO细胞，用ELISA法检测EPO的表达量，用TF-1细胞检测EPO表达产物的生物活性.结果表明，用pSV2-dhfr作为载体，在抗MTX阳性细胞克隆中，获得了表达EPO(258 ng／mL培养液）的CHO细胞株，并且表达产物具有生物活性.进一步的传代和冻存试验表明，所得细胞株表达EPO的水平不受传代和冻存的影响.