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2017版《中华人民共和国药品管理法实施条例》对比分析

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4、中药国际化质量控制策略探讨

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3、哲学与GMP 天津蒲公英

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2、数据完整性调研汇报

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1、天津：中国药物制造发展的探索与实践

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0、（蒲公英会议5_21）药品现代制造与计算机化系统应用

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GB5749-2006生活饮用水卫生标准

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40、中成药的灵魂—传统医药理论

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39、针对”洁净区墙壁和天棚材质选用与洁净区消毒“的思考

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38、愚公札记-愚公札记—谈“校准、检定和校验”

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36、愚公与同行探讨“培训”—交流篇

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37、愚公札记—新版GMP对进入洁净区我员“更衣、洗衣、整衣”的要求

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35、愚公愚论：我们可不可以多一些系统性思维？

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34、愚公有根有据谈“复核”

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33、愚公依据新版GMP谈“培训”—法规篇

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32、愚公循规蹈矩谈“标准”

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31、愚公谈制药企业质量体系审核之“内审—自检”

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30、愚公谈制药企业“废弃物的处理“

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29、愚公谈新版GMP中提及到的“关键”

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28、愚公谈新版GMP中的“缓冲”

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27、愚公谈对物料和成品药的“有效期和复验期”的个人看法

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26、愚公谈纯化水制水系统（管道）的清洗、钝化、消毒

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25、愚公谈Q7中的“原料药留样”

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24、愚公谈“质量方针与质量目标、质量体系与GMP文件的关联性”

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23、愚公谈“药品生产人员的着装”

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22、愚公谈“收率与物料平衡”的区别

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21、愚公谈“OOT的警戒限度确定方法”

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20、愚公浅议“药品生产厂房（车间）的布局设置“

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19、愚公酒后谈“中医药”

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18、愚公酒后谈“质量”

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17、愚公对“乙肝病毒携带者能否从事制药行业工作”的思考

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16、愚公对“批生产记录的受控问题”的个人看法

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15、愚公对“裸手接触药品（裸手操作）的个人思考

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14、愚公对“洁净区房间的压差表是否都需要定期校验”的思考

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13、愚公对“D级区值班空调是否一定需要24小时运行”的个人看法

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12、以欧盟为例，浅谈“制药企业的质量受权人（制度）”

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11、药企制水设备材质要求与验收

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10、生产车间霉菌超标原因分析及解法办法

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9、人体、中药与时间

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8、浅谈《中国药典》一部中的“性味与归经”

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7、炮制对药物有效成份的影响

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6、关于“中药材的最佳采收期”

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5、关于“进入洁净区、无菌操作区人员数量的确定”

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4、关于“洁净室内需要新风量如何确定”

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3、关于“产品稳定性考察”

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2、关于“GMP文件该谁起草”的问题

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1、对同行朋友有关“总有机炭（TOC）检测”几个问题的回复

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0、苯甲醇做为注射剂药用辅料与做为原料药使用时应注意的问题

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38、2015年-蒲公英大讲堂-验证分享

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37、2015年-蒲公英大讲堂-验证中的风险评估

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